遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 概述:是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,遗传性凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)是凝血激活途径中最后一个被激活的蛋白,主要作用是使纤维蛋白链 α与γ发生交联,使形成的血凝块对纤溶作用的抵抗增强。血浆中该因子为一... [详情]
别名: 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
首都医科大学附属复兴医院
北京军区总医院
三级甲等