遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 概述：是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，遗传性凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)是凝血激活途径中最后一个被激活的蛋白，主要作用是使纤维蛋白链 α与γ发生交联，使形成的血凝块对纤溶作用的抵抗增强。血浆中该因子为一... [详情]